Donna medicatie-instructie

  • Artrose

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Don - een medicijn dat metabolische processen in kraakbeen reguleert.

Vorm en compositie vrijgeven

Don wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:

  • Filmomhulde tabletten: wit, langwerpig; er zijn twee lagen op de doorsnede: de buitenste is wit, de binnenste is wit met een bruinachtige tint (in plastic flessen van 60 of 180 stuks, 1 fles in een kartonnen doos);
  • Poeder voor oplossing voor orale toediening (in sachets van 1500 mg, 20 of 30 sachets in een kartonnen doos);
  • Oplossing voor intramusculaire injectie (in donkere glazen ampullen van 2 ml, 6 ampullen in een kartonnen bundel compleet met oplosmiddel).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Werkzame stof: glucosamine - 750 mg (in de vorm van sulfaat);
  • Hulpcomponenten: macrogol 6000, microkristallijne cellulose, povidon K25, magnesiumstearaat, croscarmellose-natrium, talk.

Filmsamenstelling: copolymeer (1: 1) methylmethacrylaat en methacrylzuur (Eudragit L 12.5), gemalen titaniumdioxide, talk, triacetine, copolymeer (2: 1: 0.2) methylmethacrylaat, ethylacrylaat en trimethylammonioethylmethacrylaatchloride (Eudragit RL 30 D) macrogol 6000.

De samenstelling van 1 zakje poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening omvat:

  • Werkzame stof: glucosamine - 1500 mg (in de vorm van sulfaat);
  • Hulpcomponenten: citroenzuur, natriumchloride, sorbitol, aspartaam, carbovax 4000.

De samenstelling van 1 ml oplossing voor intramusculaire toediening omvat:

  • Werkzame stof: glucosamine - 200 mg (in de vorm van sulfaat);
  • Hulpcomponenten: natriumchloride, lidocaïnehydrochloride, water voor injectie.

Oplosmiddel: diethanolamine, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

  • Artrose (primair en secundair);
  • Spondylarthrosis;
  • Osteochondrose.

Contra-indicaties

  • Leeftijd tot 12 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Don moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergieën voor zeevruchten (schaaldieren, garnalen).

Bovendien is het medicijn gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten:

  • Tabletten: ernstig chronisch nierfalen;
  • Oplossing voor intraveneuze injectie: acuut hartfalen, verminderde hartgeleiding, ernstige functionele beperking van de nieren en de lever, voorgeschiedenis van epileptiforme aanvallen.

Don in de vorm van een oplossing voor injectie moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met arteriële hypotensie en chronisch hartfalen.

Dosering en administratie

Het schema en de behandelingsduur wordt bepaald door de arts.

Don in de vorm van tabletten wordt oraal ingenomen met een glas water, bij voorkeur bij de maaltijd.

Gewoonlijk 2 maal per dag voorgeschreven, 1 tablet (750 mg) of 1 maal per dag 1 zakje (1500 mg). Symptomatisch effect treedt op binnen 14-21 dagen na aanvang van de therapie. De minimale duur van de kuur is 4-6 weken. Indien nodig kan de cursus met een interval van 2 maanden worden herhaald..

Don in de vorm van een oplossing voor injectie wordt alleen intramusculair toegediend (het medicijn is niet bedoeld voor intraveneuze toediening). Voor gebruik moet de oplossing van het medicijn in één spuit worden gemengd met een oplosmiddel. Het resulterende volume (3 ml) wordt intramusculair toegediend (multipliciteit –3 keer per week). De behandelingsduur is 4-6 weken. Injecties kunnen worden gecombineerd met de inname van Dona.

Bijwerkingen

Wordt over het algemeen niet goed verdragen.

In sommige gevallen kunnen winderigheid, gastralgie, diarree, misselijkheid, obstipatie, slaperigheid, hoofdpijn, allergische reacties (in de vorm van erytheem, urticaria en jeuk) optreden tijdens de behandeling.

Wanneer Dona in de vorm van een injectie-oplossing wordt gebruikt, kan het door lidocaïne misselijkheid, braken, slaperigheid, diplopie, duizeligheid, hoofdpijn, gevoelloosheid van het slijmvlies van mond en tong ontwikkelen, tremor, desoriëntatie, euforie, cardiale geleidingsstoornissen.

speciale instructies

De samenstelling van de tabletten bevat natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten die een gecontroleerd natriumdieet volgen..

Bij gebruik van Dona bij patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie en verminderde glucosetolerantie is medisch toezicht noodzakelijk.

Voorzichtigheid is geboden bij diabetes mellitus en bronchiale astma..

Interactie tussen geneesmiddelen

Don kan gelijktijdig worden gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, glucocorticosteroïden en paracetamol. Het medicijn vermindert de opname van chlooramfenicol en halfsynthetische penicillines, verhoogt de tetracyclines en versterkt ook het effect van coumarine-anticoagulantia.

Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig toedienen van Dona-injecties met digitoxine, bètablokkers, amnodaron, aymaline, verapamil, novocainamide, kinidine, thiopental of natriumhexenaal, monoamineoxidaseremmers, cimetidine, polymyxine-B, sedativa of hypnotica.

Analogen

Dona's analogen zijn: Artiflex, Artron Flex, Artromax, Glucosamine, Glucosamine sulfaat, Gerron, Remisid, Sustagard Artro, Sustilak, Sinagra, Struktum, Elbona, Flexamin, Fletserin, Hogdroksid.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

  • Tabletten en poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening - 3 jaar;
  • Oplossing voor intramusculaire injectie - 2 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Dona: prijzen in online apotheken

Don 200 mg / ml oplossing voor intramusculaire injectie 2 ml 6 stuks.

Don 1,5 g poeder voor drank 20 stuks.

Don 750 mg filmomhulde tabletten 60 stuks.

Don oplossing voor v / m introductie. 200 mg / ml 2 ml 6 stuks. (+ oplosmiddel 1 ml 6 stuks.)

Don poeder voor prig-oplossing voor int. ca. 1,5 g 20 stuks.

Don tablets p.p. 750 mg 60 stuks.

Dona 750 mg filmomhulde tabletten 180 stuks.

Don tablets p.p. 750 mg 180 stuks.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid.!

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden, aan prostatitis. Inderdaad, onze trouwste vrienden.

Veel medicijnen werden aanvankelijk op de markt gebracht als drugs. Heroïne werd bijvoorbeeld aanvankelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Elke persoon heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven aan het aanschouwen van hun mooie lichaam in de spiegel dan aan seks. Vrouwen streven dus naar harmonie.

Als geliefden kussen, verliezen ze elk 6,4 kcal per minuut, maar wisselen ze tegelijkertijd bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Werk dat iemand niet leuk vindt, is veel schadelijker voor zijn psyche dan een gebrek aan werk in het algemeen.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld waar zelfs de griep niet tegenop kan..

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze zijn alleen te zien bij een sterke vergroting, maar als ze bij elkaar kwamen, zouden ze in een gewoon koffiekopje passen.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt het antidepressivum clomipramine een orgasme..

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, gebruiken we 72 spieren.

Als uw lever niet meer zou werken, zou de dood binnen een dag optreden.

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen..

Vier plakjes pure chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee lobben per dag te eten.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lang leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in slaap viel in de sneeuw.

Wetenschappers van de universiteit van Oxford voerden een reeks onderzoeken uit, waarin ze tot de conclusie kwamen dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet volledig van hun dieet uit te sluiten..

Gedeeltelijk gebrek aan tanden of zelfs volledige adentia kan het gevolg zijn van verwondingen, cariës of tandvleesaandoeningen. Verloren tanden kunnen echter worden vervangen door een kunstgebit..

Don: instructies voor gebruik

Het medicijn Don is een medicijn waarvan het therapeutische effect is gebaseerd op de regulering van het metabolisme in kraakbeen.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Don is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  • Tabletten voor orale toediening - zijn bedekt met een langwerpige witte filmmembraan. Het belangrijkste actieve ingrediënt is glucosamine, 1 tablet bevat 750 mg van de werkzame stof. Verkrijgbaar in plastic flessen van 60 of 180 stuks in een kartonnen doos met bijgevoegde instructies;
  • Poeder voor de bereiding van een orale suspensie van 20 zakjes in een kartonnen doos. Een zakje poeder bevat 1.500 mg glucosamine.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het medicijn Don heeft een ontstekingsremmend en uitgesproken analgetisch effect. Bij regelmatig gebruik van het medicijn wordt de glucosamine-reserve aangevuld, neemt de stimulering van de synthese van hyaluronzuur in de intra-articulaire vloeistof toe, neemt de permeabiliteit van de gewrichtscapsule toe en worden de fysiologische metabolische processen in het kraakbeenweefsel van het gewricht hersteld.

Patiënten merkten het herstel op van de normale functie van het aangetaste gewricht en een afname van pijn bij regelmatig gebruik van het medicijn.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van Don zijn de volgende voorwaarden:

  • Schouder-brachiale periarteritis;
  • Chondromalacia van de patella;
  • Behandeling van osteortrose van verschillende lokalisatie (heup, spondylartrose, osteochondrose, knieartrose, pols en andere);
  • Artrose van de tussenwervelruimte.

Contra-indicaties

Voordat de therapie met het geneesmiddel Don wordt gestart, wordt de patiënt aanbevolen om de bijgevoegde instructies in detail te bestuderen, aangezien het geneesmiddel een aantal van de volgende beperkingen en contra-indicaties heeft:

  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • Patiënt jonger dan 12 jaar;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Ernstige schade aan de lever en nieren, lever- en nierfalen.

Wijze van gebruik en dosering van het medicijn

Tabletten

Don-tabletten worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen, zonder te pletten, en veel vloeistoffen te drinken. Het medicijn wordt 2 keer per dag ingenomen.

Poeder

De inhoud van één zakje is ontworpen voor een enkele dosis. Het poeder is vooraf opgelost in een glas warm water en het medicijn wordt 1 keer per dag gedronken.

Het therapeutische effect ontwikkelt zich geleidelijk en is duidelijk zichtbaar na 2 weken na aanvang van de therapie. Het verloop van de behandeling is lang en wordt individueel bepaald door de arts, maar moet minimaal 1-1,5 maanden zijn.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn Don is niet voorgeschreven voor de behandeling van vrouwen tijdens de verwachting van een kind. Er zijn geen gegevens over de veiligheid van de effecten van het geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus, daarom is therapie gecontra-indiceerd.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding is niet voorgeschreven aan vrouwen, omdat er geen onderzoeken zijn uitgevoerd naar de mogelijkheid van penetratie van het actieve bestanddeel in de moedermelk. Als het nodig is om een ​​therapie met het medicijn Don te ondergaan bij moeders die borstvoeding geven, moet de kwestie van het stoppen van de borstvoeding worden beslist..

Bijwerkingen

Met strikte inachtneming van de door de arts aangegeven dosis van het medicijn, heeft de patiënt geen negatieve reacties op de behandeling. Bij een verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn of een aanzienlijk overschot van de dosis aangegeven in de instructies voor de patiënt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Vanaf de zijkant van het spijsverteringskanaal - ontlastingsstoornissen, verhoogde gasvorming in de darmen, maagpijn, misselijkheid;
  • Allergische huidreacties - uitslag, verbranding, roodheid, jeuk;
  • Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel - duizeligheid, slaperigheid, lethargie, verminderde reactie op wat er rondom gebeurt, apathie, tremor van de ledematen, gevoelloosheid van de vingertoppen;
  • Van het cardiovasculaire systeem - tachycardie, hartritmestoornissen.

Overdosis

Gevallen van een overdosis van het geneesmiddel Don worden niet beschreven in de geneeskunde, maar om de ontwikkeling van de bovengenoemde bijwerkingen te voorkomen, mag de in de instructies aangegeven dosis niet worden overschreden..

De interactie van het medicijn met andere medicijnen

Don kan worden gecombineerd met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden. Geneesmiddelen uit deze groepen vullen elkaar aan en versterken het therapeutische effect..

Don wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met geneesmiddelen die ethanol en sedativa bevatten, omdat in dit geval de patiënt de werking van het centrale zenuwstelsel kan remmen.

Bij gelijktijdig gebruik van antacidumpreparaten of enterosorbentia wordt de opname van de werkzame stof van Don verstoord door de slijmvliezen van het maagdarmkanaal. Indien nodig moet het gebruik van geneesmiddelen van deze groepen een interval tussen doses van ten minste 4 uur weerstaan.

speciale instructies

Het medicijn mag niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar, omdat er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het lichaam van het kind.

Voor patiënten met een voorgeschiedenis van verminderde lever- of nierfunctie, wordt de dagelijkse dosis Don individueel bepaald door de arts.

Don wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan personen met diabetes mellitus en bronchiale astma. Tijdens de behandeling met dit medicijn moeten personen met aanleg voor diabetes periodiek worden getest op bloedglucose.

Analogen van het medicijn Don

De volgende geneesmiddelen lijken qua therapeutisch effect op het medicijn Don:

  • Sustilak;
  • Glucosamine;
  • Glucosaminesulfaat.

Voorwaarden voor uitgifte en opslag van het medicijn

Don's medicijn wordt zonder recept bij de apotheek afgeleverd. Bewaar het medicijn op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden. Houd het geneesmiddel uit de buurt van kinderen. De vervaldatum van het medicijn is aangegeven op de verpakking; bij het verstrijken ervan moet het geneesmiddel worden afgevoerd.

De gemiddelde kosten van het medicijn Don in apotheken in Moskou zijn 1285 roebel voor poeder en 1387 roebel voor tabletten.

'Don - wat helpt het medicijn en hoe moet het worden ingenomen?'

5 opmerkingen

Gewrichtsproblemen zijn misschien wel een van de meest voorkomende klachten die een oudere bij een arts voordoet. Deze klachten zijn in de regel chronisch. De meeste van deze ziekten - artritis, artrose, artrose, artrose van de tussenwervelgewrichten en daarmee samenhangende degeneratie en degeneratie van de tussenwervelschijven, osteochondrose genaamd, duren lang, met periodes van exacerbaties en remissies, en zelfs met exacerbaties niet tot een bedreiging voor het leven zelf, maar alleen tot een significante achteruitgang in de kwaliteit.

Misschien is een spoedbehandeling alleen nodig voor een acute aanval van jicht, maar zelfs als de patiënt geen colchicine krijgt, gaat de aanval na een slapeloze nacht en warme eden weer bij zichzelf '' s morgens op dieet '', dan gaat de aanval vanzelf over.

Deze situatie (aan de ene kant de prevalentie van gewrichtspathologie en aan de andere kant het gebrek aan angst voor een mogelijk fatale afloop als de dosering of het voorschrift niet correct is) heeft ertoe geleid dat op de farmaceutische markt van alle landen van de wereld een groot aantal van dergelijke "rustig - langspellende" geneesmiddelen verschijnt, evenals articulaire pathologie zelf.

Ze werken niet snel, de exacte kenmerken van het medicijn dat in het lichaam wordt geïntroduceerd, worden niet onderzocht, de contra-indicaties die in de instructies worden gegeven, worden meestal alleen gegeven om iets mee te nemen. De werkzame stof in zo veel middelen is niet de stof waarvan het effect is onderzocht en bestudeerd, maar de componenten van ons lichaam.

Het klinkt misschien onhandig, maar het consumeren van glucosamine, een van de structurele componenten van kraakbeen en bros vezelig weefsel, van binnen, zelfs als het is gezuiverd, is als het consumeren van capsules met gedroogd vlees voor spiergroei en versterking.

De farmaceutische markt is echter oververzadigd met medicijnen om dystrofie, degeneratie en gewrichtspijn te behandelen door gewrichtskraakbeen te herstellen. Dit zijn de meest verschillende preparaten van zowel glucosamine als chondroïtine, dat ook deel uitmaakt van kraakbeen. Een voorbeeld van gecombineerde preparaten is bijvoorbeeld "Teraflex" en mono-preparaten die alleen glucosamine bevatten - "Don".

Actief ingrediënt en werkingsmechanisme

Waar helpt "Don" bij, en helpt het überhaupt? Laten we er om te beginnen voor zorgen dat de woorden 'deze remedie heeft me geholpen', 'mijn pijnen zijn afgenomen' niet als vanzelfsprekend worden beschouwd. We herinneren ons hoe Kashpirovsky, die in de jaren 90 voor tv-schermen scheen, een vrouw hypnotiseerde die een 'echte' borstoperatie onderging met incisies zonder enige verdoving. Ze voelde zich alleen warm en glimlachte..

Evenzo is het gevoel van pijn erg relatief. Het is bekend dat dezelfde intensiteit van pijn anders wordt ervaren tegen de achtergrond van het nieuws van de ontbrekende portemonnee en tegen de achtergrond van meldingen van een grote winst. Er is objectief bewijs nodig dat de chondroprotectors (waarnaar de "Don" verwijst) inderdaad doen wat wordt beweerd - ze herstellen het gewrichtskraakbeen. In de instructies stond inderdaad dat de "Don" - een geneesmiddel voor artrose.

En er zijn deze objectieve manieren. Dit zijn in de eerste plaats radio-isotoopstudies (met isotoop gelabelde glucosaminemoleculen uit de injectieflacon komen vervolgens in het gewrichts- en kraakbeenweefsel terecht). Dit bewijst de selectieve accumulatie van het geneesmiddel wanneer het therapeutische effect wordt geclaimd..

Ten tweede zijn dit beeldvormende technieken met hoge resolutie (3D - MRI) met modellering van gewrichtskraakbeen en het tellen van hun dikte en volume voor en na behandeling.

Alle andere onderzoeken die glucosamineproducenten, die in de VS niet als geneesmiddel worden erkend, graag 'overtroeven', zijn gebaseerd op uiterst subjectieve methoden zonder bewijs en gewicht..

Het wordt dus aanbevolen om het “Don” -poeder binnenin te gebruiken, aangezien de bereiding volgens de instructies het tekort aan glucosamine compenseert en verder in het kraakbeen werkt. Het stimuleert de synthese van andere glycanen, hyaluronzuur, herstelt enzymatische processen in het kraakbeen. Het zegt veel goeds.

Om te beginnen is het echter noodzakelijk dat glucosamine-moleculen de bloedbaan binnendringen, zich door het lichaam verspreiden en het is wenselijk dat ze zich selectief in de gewrichten nestelen. En dan kun je controleren wat ze doen.

Waarom is de Inoltra-advertentie verdwenen??

Ergens in 2005 zijn de middelen voor reclame voor Inoltra sterk gedaald. Dit is een complex en duur supplement dat glucosamine, chondroïtine, omega-3-6-vetzuren, een paar vitamines (E, C) en mangaanaspartaat bevat. De kosten zijn vrij hoog: 90 capsules kosten 3.000 roebel, en dit 'plezier' (2 capsules 2 keer per dag) is genoeg voor drie weken, met een aanbevolen kuur van minimaal drie maanden. Je kunt het bedrag dus gemakkelijk met vier vermenigvuldigen.

Waarom is de advertentie verdwenen? Ja, omdat buitenlandse professionele publicaties materiaal publiceerden over het probleem van de opname van glucosamine en chondroïtine in het bloed via de darmwand bij orale inname.

Deze moleculen zijn te groot. En aangezien "de kameel niet door het oog van de naald gaat", vernietigen de enzymen van de maag en de alvleesklier ze door ze af te breken in eenvoudige koolhydraten of suikers. Allemaal. Het einde van de dure Inoltra, Don en nog veel meer tientallen medicijnen op de markt.

Dientengevolge produceert het analgetische effect en de verbetering van het gewricht geen medicijn dat in suiker verandert, maar een gevoel van die grote hoeveelheid, wat zeker zou moeten helpen.

Ter afsluiting van de paragraaf enkele objectieve verwijzingen naar wetenschappelijk onderzoek:

Hier vindt u informatie over hele lijsten met onderzoeken die de inefficiëntie van glucosamine en chondroïtine hebben aangetoond;

In deze studie, waarbij 1583 patiënten betrokken waren, werd elke combinatie van glucosamine en chondroïtine op dezelfde manier verdoofd als een dummy of placebo;

Het vat de bevindingen samen van 10 onderzoeken waaraan ongeveer 4.000 mensen hebben deelgenomen. Geen enkele combinatie van glucosamine en chondroïtine is effectiever dan placebo;

Deze meta-analyse bewees overtuigend dat alle medische toepassingen van glucosaminepreparaten wegens gebrek aan effectiviteit moeten worden stopgezet.

Desalniettemin hebben Don en andere drugs vertrouwen in de binnenlandse markt, waar u goed geld kunt verdienen. Hoe wordt het medicijn geproduceerd??

Gebruiksaanwijzing Dons en doseringsschema

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van gecoate tabletten (750 mg glucosamine), in de vorm van poeders (1,5 g), verpakt in 20 stuks. De fabrikant raadt aan om gedurende 6 weken eenmaal daags 1,5 g (1 zakje) in te nemen. Deze cursus kost de patiënt gemiddeld 1300 roebel. Ben je klaar om zoveel te betalen voor 30 gram suiker, waarbij het medicijn in de darmen wordt gevormd?

Maar misschien moet je de Don niet naar binnen brengen? Misschien helpen injecties? Ja, er is een vorm in de vorm van een injectie-oplossing voor intramusculaire toediening (bovendien met een speciaal oplosmiddel) - 400 mg in een ampul van 2 ml, 6 ampullen per verpakking. Maar de introductie van een medicijn dat zou moeten "werken" in het gewricht in de bil, met welk doel? Misschien is het gebruik van injecties "Don" geïndiceerd voor intra-articulaire toediening?

Maar, voor zover de klinische praktijk aantoont, zijn het niet de "samenstellende delen" van het kraakbeen die intraarticulair worden ingebracht, maar iets dat onmiddellijk pijn en kraken kan verlichten. Dit is "kunstmatige gewrichtsvloeistof", bijvoorbeeld natriumhyaluronaat. Zo'n 'smeermiddel' helpt veel en er zijn veel medicijnen bekend (Synvisc, Fermatron en anderen).

Ja, ze zijn niet goedkoop. Dezelfde "Fermatron" kost meer dan 4000 roebel, voor slechts één spuit in 2 ml. Maar tegelijkertijd, na een paar seconden actieve bewegingen in het gewricht, helpt het medicijn onmiddellijk, en dit effect zal nog lang aanhouden.

Natuurlijk, als één groot gewricht pijn doet, kunnen intra-articulaire injecties worden gebruikt, met een goed en blijvend resultaat. En als de hele rug pijn doet? Hier regeren chondroprotectors oppermachtig.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Wat kan er worden gezegd over contra-indicaties en bijwerkingen? Ampullen en injecties van Dona, evenals tabletten, zijn (voornamelijk) bedoeld voor ouderen. Daarom wordt het niet gebruikt bij zwangere en zogende vrouwen met allergieën. Tegelijkertijd geeft de fabrikant 'eerlijk toe' dat er geen onderzoeken zijn uitgevoerd. Opgemerkt moet worden dat als de belangrijkste onderzoeken werden uitgevoerd (over farmacokinetiek, farmacodynamiek), het medicijn het niet waard was om op de markt te worden gebracht.

Bijwerkingen zijn voornamelijk te wijten aan lidocaïne, dat deel uitmaakt van het oplosmiddel. Daarom zijn slaperigheid en braken, gevoelloosheid van de tong en zelfs euforie geïndiceerd. Glucosamine zelf kan maagpijn, dyspepsie en diarree veroorzaken. Bovendien wordt het medicijn niet aanbevolen voor kinderen..

Wat betreft voorzichtigheid en speciale instructies, ze zijn allemaal "gebonden" aan lidocaïne in de samenstelling van de oplossing. Als het niet om lidocaïne ging, zou de instructie helemaal niet formidabel en niet overtuigend zijn gebleken. Er is zo weinig gezegd over interacties tussen geneesmiddelen (compatibel met NSAID's en hormonen) dat het beter zou zijn om helemaal te zwijgen. Je moet tenslotte schrijven, er is niets dat compatibel is met het medicijn, maar onverenigbaar met.

Dona - analogen en generieke geneesmiddelen

"Don" en analogen van chondroprotectors overspoelden apotheken en apotheeksupermarkten bijna. Bovendien zijn alle verpakkingen die ze hebben erg helder en opvallend. Gewone carbamazepine, dat beschermt tegen aanvallen, of nitroglycerine, dat een cent kost en mensen van de dood redt, op de een of andere manier zonder.

Instructies voor gebruik met het medicijn "Dona" is standaard voor nutraceuticals, er zijn veel analogen, de prijzen zijn heel anders, recensies zijn enthousiaster, hoe meer geld wordt uitgegeven.

En tot slot een beetje over farmaco-economie. Volgens onderzoekscentrum Pharmexpert bedroeg de markt voor chondroprotectors in ons land zes jaar geleden (van 2011 tot 2012) meer dan 7 miljard roebel. Alflutop leidt, vervolgens Teraflex, Arthra en Don, wiens omzet op de Russische markt voor het jaar iets meer dan 500 miljoen roebel bedroeg.

Dit zijn natuurlijk geen nieuwe gegevens. Maar wat het meest interessant is: de omzetgroei in de eerste helft van 2012 ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar bedroeg gemiddeld 46% voor Alflutop, 30% voor Teraflex en 59% voor Arthra! Zijn mensen vaker ziek geworden of hebben ze nieuw bewijs ontdekt? Helemaal niet. In de supplementenmarkt bepaalt reclame alles. Niemand vertegenwoordigt dezelfde groeisnelheid in nitroglycerine of in cephalexin. Ze werken gewoon.

Don oplossing: instructies voor gebruik

Handleiding

Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling

Oplossing A: elke ampul (2 ml) bevat:

werkzame stof: kristallijn glucosaminesulfaat 502,5 mg (bevat 400 mg glucosaminesulfaat en 102,5 mg natriumchloride);

hulpstoffen: lidocaïne hydrochloride 10,0 mg, water voor injectie tot 2 ml.

Oplossing B: ampulvolume (1 ml) bevat:

hulpstoffen: diethanolamine - 24,0 mg, water voor injectie tot 1 ml.

Omschrijving

Oplossing A is een heldere, kleurloze vloeistof of een lichtbruine transparante vloeistof die geen gesuspendeerde deeltjes bevat; oplossing B - een heldere, kleurloze vloeistof die geen gesuspendeerde deeltjes bevat; oplossing A plus oplossing B - een lichtbruine transparante oplossing zonder deeltjes in suspensie.

Farmacotherapeutische groep

Andere niet-steroïde ontstekingsremmende en antireumatische middelen.

Werkingsmechanisme. Glucosaminesulfaat is een zout van het glucosamine-amino-monosaccharide, dat een endogene component is en een voorkeurssubstraat voor de synthese van glycosaminoglycanen en proteoglycanen van gewrichtskraakbeen en gewrichtsvloeistof. Glucosaminesulfaat remt de activiteit van interleukine-1-bèta en andere ontstekingsmediatoren.

Klinische werkzaamheid en tolerantie

De veiligheid en werkzaamheid van glucosaminesulfaat is bevestigd in klinische onderzoeken met een behandelingsduur (orale toediening) tot drie jaar.

Klinische onderzoeken op korte en middellange termijn hebben aangetoond dat de effectiviteit van glucosaminesulfaat in relatie tot de symptomen van artrose wordt waargenomen na 2-3 weken gebruik. In tegenstelling tot NSAID's heeft glucosaminesulfaat echter een langdurig effect, dat duurt van 6 maanden tot 3 jaar.

Klinische studies met een dagelijkse inname van glucosaminesulfaat gedurende maximaal 3 jaar toonden een geleidelijke verbetering van de symptomen van de ziekte en een vertraging van structurele veranderingen in het gewricht, zoals aangetoond door radiografie.

Glucosaminesulfaat is goed verdragen tijdens korte en lange behandelingskuren..

Bewijs van de werkzaamheid van het medicijn werd aangetoond toen het gedurende drie maanden werd ingenomen, met een resterend effect gedurende twee maanden na het stoppen ervan. De veiligheid en werkzaamheid van het medicijn zijn ook bevestigd in klinische onderzoeken tijdens de toediening tot drie jaar. Continu behandeling gedurende meer dan 3 jaar kan niet worden aanbevolen, aangezien er geen veiligheidsgegevens zijn wanneer glucosamine langer dan 3 jaar wordt ingenomen.

Glucosamine is een relatief klein molecuul (molecuulgewicht 179) dat gemakkelijk oplosbaar is in water en hydrofiele organische oplosmiddelen.

Beschikbare informatie over de farmacokinetiek van intramusculair toegediend glucosamine is beperkt. Absolute biologische beschikbaarheid is onbekend. Het distributievolume is ongeveer 5 liter en de halfwaardetijd na intraveneuze toediening is ongeveer 2 uur. Ongeveer 38% van een intraveneuze dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Verlichting van symptomen (milde tot matige pijn) bij adequaat gediagnosticeerde artrose van de knie.

Contra-indicaties

Individuele overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.

Het medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met een allergie voor weekdieren, omdat de werkzame stof (glucosamine) wordt verkregen uit de schaal van weekdieren en schaaldieren.

Zwangerschap en de periode van borstvoeding.

De injecteerbare vorm van het medicijn omvat de hulpstof lidocaïne, die de volgende contra-indicaties heeft: aritmie, acuut hartfalen en overgevoeligheid voor lidocaïne.

Overdosis

Gevallen van overdosering zijn onbekend. In geval van overdosering dient symptomatische behandeling te worden uitgevoerd om de water-elektrolytbalans te herstellen.

Interactie met andere drugs en andere vormen van interactie

Geen specifieke onderzoeken naar geneesmiddeleninteracties.

Er zijn aanwijzingen voor een toename van het effect van coumarine-anticoagulantia, daarom is bij patiënten die gelijktijdig anticoagulantia van de coumarinegroep gebruiken (bijvoorbeeld warfarine of acenocoumarol), een zorgvuldiger toezicht op de stollingsparameters vereist.

Orale toediening van glucosaminesulfaat kan de absorptie van tetracyclines in het maagdarmkanaal verhogen, maar de klinische betekenis van deze interactie is klein. Het is toegestaan ​​om steroïde of niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen gelijktijdig met glucosamine in te nemen..

Voorzorgsmaatregelen

Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om de aanwezigheid van gewrichtsaandoeningen uit te sluiten, waarvoor andere behandelmethoden worden geboden..

Gevallen van verergering van symptomen van bronchiale astma na het starten van glucosamine worden beschreven. Patiënten met astma moeten worden geïnformeerd over een mogelijke verergering van de symptomen van de ziekte..

Een dosis van het medicijn bevat 40,3 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven aan patiënten met een natriumarm dieet..

Patiënten met verminderde glucosetolerantie moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van glucosamine. Patiënten met diabetes wordt geadviseerd om hun bloedsuikerspiegel te controleren en de insulinebehoefte voor en periodiek tijdens de behandeling te bepalen..

Er zijn geen speciale onderzoeken uitgevoerd bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie. Het toxicologische en farmacokinetische profiel van glucosamine houdt voor deze patiënten geen beperkingen in. Desalniettemin dient het gebruik van glucosamine bij patiënten met ernstig lever- of nierfalen onder toezicht van een arts te worden uitgevoerd.

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen of tijdens borstvoeding zijn niet beschikbaar, daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding niet aanbevolen.

Invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen

Onderzoek naar het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en andere mechanismen is niet uitgevoerd. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van werkzaamheden die aandacht vereisen. In het geval van hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid of slechtziendheid, wordt autorijden of werken met andere mechanismen niet aanbevolen.

Dosering en administratie

Voor intramusculair gebruik! Het medicijn is niet bedoeld voor intraveneuze toediening.

Volwassen en oudere patiënten

Meng voor gebruik oplossing B (oplosmiddel 1 ml) met oplossing A (oplossing van het geneesmiddel 2 ml) in één spuit.

De bereide oplossing van het medicijn wordt intramusculair toegediend in 3 ml of 6 ml (oplossing A - B) 3 keer per week gedurende 4-6 weken.

De aanwezigheid van een geelachtige kleur van de oplossing in ampul A heeft geen invloed op de werkzaamheid en verdraagbaarheid van het medicijn.

Injecties van het medicijn kunnen worden gecombineerd met orale toediening van het medicijn in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing.

Glucosamine is niet bedoeld voor de behandeling van acute pijn. Symptoomverlichting (vooral pijnvermindering) kan pas na enkele weken behandeling optreden, en in sommige gevallen zelfs na langere tijd. Als er na 2-3 maanden opname geen symptoomverlichting optreedt, moet de behandeling worden herzien..

Patiënten moeten een arts raadplegen als, na het starten van glucosamine, pijn verergert.

Doseringsregime voor verschillende categorieën patenten

Geen dosisaanpassing vereist.

Patiënten met verminderde nier- en / of leverfunctie

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie en / of leverfunctie zijn er geen aanbevelingen voor dosisaanpassing, aangezien er geen relevante onderzoeken zijn uitgevoerd.

Kinderen en tieners

Glucosamine mag niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren tot 18 jaar, aangezien er geen gegevens zijn over de veiligheid en werkzaamheid van glucosamine bij deze categorie patiënten.

Bijwerking

De volgende categorieën van hun voorkomen bij patiënten werden gebruikt om de frequentie van bijwerkingen te bepalen:

Heel vaak (≥ 1/10)

Verpakking

Oplossing voor intramusculaire injectie van 200 mg / ml. 2 ml in ampullen A van transparant lichtbeschermend glas, type 1, ampullen hebben een witte ring die de plaats aangeeft waar de ampullen breken.

Oplosmiddel. 1 ml in ampullen B van helder, kleurloos glas, type 1, ampullen hebben een witte ring die de plaats aangeeft waar de ampullen breken.

6 ampullen A in een PVC-tablet en 6 ampullen B (oplosmiddel) in een PVC-tablet worden samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos geplaatst.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking..

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Feestdagen van apotheken

Recept beschikbaar.

MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Duitsland

Biologen Italië Laboratoria S. r. l., Italië

Tabletten en injecties van Don: instructie, prijs, beoordelingen en analogen

Het medicijn dat metabolische processen in kraakbeen reguleert, is Don. Instructies voor gebruik raden aan om 750 mg tabletten, 1500 mg poeder en een intramusculaire oplossing in ampullen te nemen voor de behandeling van osteochondrose, artrose, artrose, spondylose.

Vorm en compositie vrijgeven

Don wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:

  • oplossing voor intramusculaire injectie (injecties in ampullen van donker glas van 2 ml, 6 ampullen in een kartonnen bundel compleet met oplosmiddel).
  • filmomhulde tabletten;
  • poeder voor drank, dat wordt verkocht in zakken van 1500 mg.

De werkzame stof is glucosamine. Het volume in tabletten is 750 mg, in sachets poeder - 1500 mg, in 1 ml oplossing - 200 mg.

Wat helpt Don?

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn onder meer:

  • spondylose;
  • spondylarthrosis;
  • artrose (primair en secundair);
  • osteochondrose;
  • artrose (primair en secundair);
  • humeroscapulaire periartritis;
  • patella chondromalacia.

Gebruiksaanwijzing

Don in injecties wordt alleen gebruikt voor intramusculaire toediening. Het is niet bedoeld voor intraveneuze toediening. Voor gebruik is het noodzakelijk om oplossing A (medicijnoplossing) te mengen met oplossing B (oplosmiddel) in één spuit. Het bereide mengsel wordt intramusculair geïnjecteerd in 3 ml (oplossingen A + B) met een interval van 3 keer per week gedurende 4-6 weken.

Geneesmiddelinjecties kunnen worden gecombineerd met orale toediening van het geneesmiddel in poedervorm. Duur en regime mogen alleen worden voorgeschreven door de behandelende arts.

Tabletten van Don instrueert om oraal 1 pc in te nemen. (750 mg) 2 keer per dag, bij de maaltijd, met voldoende vocht. Symptomatisch effect wordt bereikt binnen 2-3 weken na gebruik van het medicijn. De minimale behandelingskuur is 4-6 weken. Indien nodig wordt de therapeutische cursus herhaald met een interval van 2 maanden.

Het poeder wordt eenmaal daags oraal ingenomen met 1,5 g. De behandelingsduur is gewoonlijk 6 weken. De kuren worden gewoonlijk herhaald met een pauze van 2 maanden.

Farmacologische eigenschappen

Don - een medicijn dat de uitwisseling in kraakbeen beïnvloedt.

Glucosaminesulfaat is een zout van het natuurlijke aminosaccharide glucosamine, fysiologisch aanwezig in het menselijk lichaam, met een laag molecuulgewicht, grondig gezuiverd uit macromoleculaire componenten.

Don compenseert endogene glucosamine-deficiëntie, stimuleert de synthese van proteoglycanen en hyaluronzuur synoviaal vocht. Verhoogt de permeabiliteit van de gewrichtscapsule, herstelt de enzymatische processen in de cellen van het synoviaal membraan en gewrichtskraakbeen.

Bevordert de zwavelbinding tijdens de synthese van chondroïtinezwavelzuur, bevordert de normale afzetting van calcium in botweefsel. Het remt de ontwikkeling van degeneratieve processen in de gewrichten, herstelt hun functie en vermindert gewrichtspijn. Sulfaten zijn ook betrokken bij de synthese van glycosaminoglycanen en het metabolisme van kraakbeenweefsel..

Zijketen-sulfaatesters in proteoglycanen zijn belangrijk voor het behoud van de elasticiteit en het vermogen om kraakbeenmatrixwater vast te houden. Een afname van klinische symptomen manifesteert zich gewoonlijk 2 weken na het begin van de behandeling, terwijl de klinische verbetering 8 weken na stopzetting van het geneesmiddel behouden blijft.

Na orale toediening wordt het medicijn volledig en snel opgenomen in de dunne darm (absorptie - 90%). Overwint gemakkelijk biologische barrières, voornamelijk verdeeld in het kraakbeen van de gewrichten.

Contra-indicaties

  • verhoogde individuele gevoeligheid voor lidocaïne hydrochloride, glucosamine en andere componenten van het geneesmiddel Don, van waaruit het geneesmiddel bijwerkingen kan veroorzaken;
  • fenylketonurie (voor poeder);
  • kinderen tot 12 jaar (voor oplossing en tabletten);
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • ernstige schendingen van de geleiding van het hart en acuut hartfalen (voor een oplossing voor i / m-toediening).

Bijwerkingen

  • slaperigheid;
  • hoofdpijn;
  • urticaria, jeuk;
  • duizeligheid;
  • winderigheid;
  • desoriëntatie;
  • braken
  • diarree;
  • constipatie;
  • tremor;
  • misselijkheid;
  • euforie;
  • gevoelloosheid van de tong en het mondslijmvlies.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel Don bij kinderen onder de 12 jaar uitgevoerd..

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Don tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet uitgevoerd..

speciale instructies

Bij het gebruik van Don bij patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie, evenals verminderde glucosetolerantie, is zorgvuldig medisch toezicht noodzakelijk.

Bij gebruik van de tabletvorm is bijzondere voorzichtigheid geboden bij patiënten die een gecontroleerd natriumdieet volgen, aangezien één tablet 75,5 mg natrium bevat.

Er is geen invloed op het vermogen om complexe mechanismen en voertuigen te besturen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Volgens Don's instructies kan het gelijktijdig worden gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, glucocorticosteroïden en paracetamol. Het medicijn vermindert de opname van chlooramfenicol en halfsynthetische penicillines, verhoogt de tetracyclines en versterkt ook het effect van coumarine-anticoagulantia.

Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig toedienen van Dona-injecties met digitoxine, bètablokkers, amnodaron, aymaline, verapamil, novocainamide, kinidine, thiopental of natriumhexenaal, monoamineoxidaseremmers, cimetidine, polymyxine-B, sedativa of hypnotica.

Analogen van het medicijn Don

De structuur onderscheidt analogen:

  1. Elbona.
  2. Aminoartrin.
  3. Unium.
  4. Sustilak.
  5. Glucosamine.
  6. Glucosamine hydrochloride.
  7. Chondroxide Maximum.
  8. Farmaskin THC.
  9. Glucosaminesulfaat.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Don (1500 mg poeder nr. 20) in Moskou is 1067 roebel. Je kunt medicijnen kopen in Kiev voor 614 hryvnias, in Kazachstan - voor 6540 tenge. In Minsk bieden apotheken een medicijn aan voor 48-49 bel. roebels. Verkrijgbaar bij apotheken op recept.

Dona: hoe het werkt, hoe te nemen volgens de instructies

De meeste ziekten die verband houden met de activiteit van het bewegingsapparaat zijn degeneratieve gewrichtsletsels. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, wordt een complexe behandeling uitgevoerd, inclusief het gebruik van speciale medicijnen - chondroprotectors. Dona is de bekendste vertegenwoordiger van deze groep medicijnen. Het gebruik ervan helpt de schade aan het kraakbeen te vertragen, het proces van vernietiging van gewrichtsstructuren te stoppen en het mechanisme van weefselherstel te activeren. Bovendien verlicht Don ontstekingen, zwellingen, verlicht pijn in de gewrichten. Hoe correct en in welke gevallen het medicijn te gebruiken Don zal de instructies voor gebruik vertellen.

De hoofdoorzaak van de ontwikkeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat zijn leeftijdsgebonden veranderingen, functionele overbelasting, trauma, metabole afbraak, ondervoeding van de wervel- en kraakbeenweefsels. Het gevolg van de effecten van dergelijke negatieve factoren is constante pijn, zwelling, gewrichtsstijfheid, gevoelloosheid, pijn in de ledematen, spierkrampen, ondervoeding, verminderde reflexen en verlies van motorische activiteit.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het belangrijkste doel van chondroprotectors, ook wel weefselherstelstimulatoren genoemd, is het tekort aan stoffen die rechtstreeks in het menselijk lichaam worden geproduceerd en daarin een aantal belangrijke functies uitvoeren, te compenseren..

Don is een chondroprotector van de tweede generatie. Het is een enkel medicijn dat glucosamine levert. Dit is een van de belangrijkste componenten die wordt aangemaakt door het kraakbeen van de gewrichten..

Glucosamine is betrokken bij verschillende biochemische reacties, is nodig voor de synthese van glucosaminoglycanen, werkt als een integraal onderdeel van synoviaal vocht. Zonder deze bouwsteen is de normale werking van gewrichtskraakbeen onmogelijk en verliest de synoviale vloeistof zijn visco-elastische eigenschappen. Als gevolg hiervan glijden gewrichtsoppervlakken erger uit, beginnen ze te slijten en sneller te slijten..

Don is een universele bron van glucosamine en werkt in verschillende richtingen tegelijk..

De instructie spreekt over de volgende therapeutische effecten van Don:

    chondroprotectief effect - verbetert het mineraal intraossale metabolisme, hoeveelheid en kwaliteit van gewrichtsvloeistof, voeding van gewrichten, helpt periarticulaire weefsels te herstellen; antikatabool - voorkomt de afbraak van eiwitten, verlies van calcium- en botresorptie, onderdrukt de enzymen en oxideradicalen die de basis van het kraakbeen afbreken met lysosoom; anabool effect - stimuleert de synthese van geglycosyleerde eiwitten, lipiden, dient als uitgangsmateriaal en bouwsteen van kraakbeen, gewrichtssmeermiddelen, weefselschokdempers. Gebruikt door chondrocyten (de belangrijkste kraakbeencellen) om de vorming en vernieuwing van structurele delen te versnellen; ontstekingsremmende activiteit - blokkeert de ontstekingsreactie, verlicht zwelling, roodheid van de huid en andere manifestaties van ontsteking. Het effect wordt bevestigd door een afname van c-reactief proteïne in het bloed, wat een indicator is voor het ontstekingsproces. Heeft een kortetermijneffect; analgetisch effect - vermindert de intensiteit van pijn in het aangetaste gewricht, elimineert stijfheid van bewegingen, geeft mobiliteit terug.

Samenstelling, vrijgaveformulieren

De farmaceutische markt van Rusland ontvangt verschillende doseringsvormen van Don bedoeld voor orale of intramusculaire toediening. Het actieve bestanddeel van Don wordt aangeboden in de vorm van kristallijn glucosaminesulfaat gestabiliseerd met natriumchloride. De bron van glucosamine is de productie van dierlijke (chitine schaaldieren) of plantaardige (kaf van maïs) oorsprong.

Om het risico op allergieën te minimaliseren bij het gebruik van een product dat dierlijke eiwitten bevat, worden de grondstoffen voor Don onderworpen aan complexe, hoogtechnologische verwerking, wat een hoge mate van zuivering oplevert. De houder van het registratiecertificaat voor de Don - het internationale farmaceutische bedrijf MEDA PHARMA, Duitsland.

Bestaande vormen van afgifte verschillen in de dosering van glucosaminesulfaat en een set hulpingrediënten:

    Tabletten (750 mg) - in de vorm van een langwerpig ovaal, met een witte filmcoating. Op het plakje van de tablet is te zien dat ze aan de buitenkant wit zijn en aan de binnenkant bruin of geelachtig wit. Tabletten zijn verpakt in plastic flessen met een capaciteit van 60 of 180 stuks. Verpakt in individuele kartonnen verpakkingen, geleverd met instructies. Hulpstoffen voor tabletten zijn microkristallijne cellulose, talk en magnesiumstearaat. De samenstelling bevat ook: natriumcroscarmellose-desintegratiemiddel, povidon-enterosorbens. De absorptiesnelheid wordt geregeld door het polymeer van ethyleenglycol macrogol 6000. Het filmmembraan wordt gevormd door: een combinatie van polymeren Eudragit, macrogol 6000, een waterhoudend middel, glyceroltriacetaat, talk en gemalen titaniumwit.
    Poederzakken (1500 mg) zijn kleine witte kristallen die bedoeld zijn voor intern gebruik in de vorm van een bereide oplossing. Een kartonnen bundel kan 20 of 30 van dergelijke meerlagige sachets bevatten. Hulpcomponenten zijn voedselzoetstoffen sorbitol en aspartaam, een bindend element macrogol 4000, dat watermoleculen vasthoudt in het spijsverteringskanaal, smaakstof en zuurteregelaar citroenzuur.
    Injectie-oplossing (200 mg / ml) is een heldere, homogene vloeistof, zonder onzuiverheden, zonder kleur of lichtgeel. Het wordt in 2 ml (400 mg) lichtdichte glazen ampullen gegoten, uitgerust met ampullen die 1 ml oplosmiddel bevatten. Na het mengen wordt de oplossing intramusculair toegediend. In een pakket met de instructie zitten 6 sets (oplossing A + B). Naast glucosamine bevat oplossing A een lokaal anestheticum lidocaïnehydrochloride en gezuiverd water. Ampul met oplossing B bevat diethanolamine uit de klasse van aminoalcoholen en speciaal gezuiverd water voor injectie.

Hoe gaat Don

Het is onmogelijk om te rekenen op het onmiddellijke therapeutische effect van het gebruik van een chondroprotectra; Don is een traag werkende symptomatische remedie. Het is raadzaam om het alleen in de beginfase van schade te gebruiken, wanneer de kraakbeenlaag nog steeds behouden is en chondrocyten die in staat zijn om de laag te laten groeien, in leven zijn.

De eerste resultaten in de vorm van pijnverlichting en verbetering van de toestand van de patiënt zullen merkbaar zijn na 2 weken regelmatig gebruik van Don, dat via de mond komt, en na 3-4 dagen bij gebruik als injectie. Het medicijn blijft nog 7-8 weken na het einde van de therapie werken, waardoor een terugval van de ziekte wordt voorkomen.

Kraakbeenweefsel wordt pas hersteld na een volledige behandeling (gedurende zes maanden of langer), een röntgenonderzoek bevestigt een toename van de dikte van het kraakbeen, de uniformiteit ervan en een grotere gladheid van het oppervlak.

Het actieve bestanddeel van Don, dat een speciale stabiele vorm van glucosamine is, dringt door in de laesie en heeft een spectrum aan effecten:

    compenseert het gebrek aan natuurlijk bouwmateriaal dat nodig is voor de normale werking van de voeg; normaliseert het kraakbeenmetabolisme, verhoogt de permeabiliteit van de gewrichtszak; remt het destructieve proces en de progressie van de ziekte, versnelt herstelreacties; vermindert de ernst van pijnlijke symptomen; verbetert de gewrichtsfunctie, herstelt de motorische activiteit; draagt ​​bij aan de normale afzetting van calcium in de botten; vermijdt gewrichtsvervangende chirurgie; vermindert de noodzaak om niet-steroïde glucocorticosteroïden of ontstekingsremmende geneesmiddelen in te nemen, het risico op het vormen van NSAID's, gastropathie, medicijnvernietiging van de botstructuur en andere complicaties.

De effectiviteit van langdurig gebruik van Don is bewezen in verschillende klinische onderzoeken waaraan meer dan 7.000 patiënten met degeneratieve-dystrofische gewrichtslaesies hebben deelgenomen. Vanwege de stabiliteit van het molecuul van de werkzame stof wordt het medicijn snel en bijna volledig geabsorbeerd en bereikt het binnen enkele uren de optimale concentratie voor het therapeutische effect.

Indicaties voor toelating

Don is een basisremedie, aangezien een eerstelijnsmedicijn wordt aanbevolen voor gebruik in 60 landen van de wereld. Volgens het recept van de behandelende arts kan het zowel voor de behandeling van gewrichtspathologieën als voor preventie worden gebruikt. De injecties beginnen het snelst, dus worden ze voorgeschreven bij hevige pijn.

Gemeenschappelijke vraag: Don poeder of pillen - wat beter is?

De keuze van de optimale vorm en dosering kunt u het beste aan een specialist overlaten.

Volgens de instructies is Don's toelating gerechtvaardigd als de diagnose wordt gesteld:

    vervormende artrose van de primaire of secundaire vorm; osteochondrose van de wervelkolom - cervicaal, lumbaal of thoracaal; spondylarthrosis; periartritis van de schouder; patella chondromalacia.

Gebruiksaanwijzing

Hoe Don in te nemen, hoeveel en in welke dosering, hangt af van de wijze van toediening van de werkzame stof in het lichaam. Het behandelingsregime wordt geselecteerd op basis van de ernst van pijnlijke symptomen, rekening houdend met het cumulatieve effect van het medicijn. De exacte dosering wordt voorgeschreven door de behandelende arts. Om een ​​grotere effectiviteit te bereiken, kunnen injecties worden gecombineerd met orale middelen (tabletten of poeder).

De instructie stelt de regels voor toelating apart voor elke vorm van Don:

Een overdosis van Don's chondroprotector is onwaarschijnlijk.

Het vereist, indien nodig, voorzichtigheid om het natriumgehalte in de voeding onder controle te houden, is gecontra-indiceerd voor gebruik in het geval van:

    individuele intolerantie voor glucosaminesulfaat, andere componenten van het medicijn; ernstige nierfunctiestoornis; de aanwezigheid van fenylketonurie (bij het nemen van het poeder); acute of chronische disfunctie van het hart, epileptiforme aanvallen (met intramusculaire injectie); aanleg voor bronchiale astma, een allergische reactie op zeevruchten.

Bijwerkingen

Langdurige therapie wordt goed verdragen door patiënten, leidt niet tot ernstige bijwerkingen. In zeldzame gevallen kunt u last krijgen van:

    diarree; moeilijkheid of onvoldoende stoelgang; overtollig gas in de darmen; allergie in de vorm van brandnetelkoorts, jeukende huid.

De instructie waarschuwt dat injecties van Don die lidocaïnehydrochloride bevatten, kunnen leiden tot:

    braken reflex; hoofdpijn, zwakte, verlangen naar slaap; onvrijwillige spiercontractie; tijdelijke beperking van de visuele functie; gevoelloosheid van het mondslijmvlies; gevoel van euforie, verminderd bewustzijn; geleidingsstoornis.

Het vermogen van Don, samen genomen, om de effecten van andere medicijnen te veranderen, is vastgesteld, namelijk:

    antibiotica - groepen van tetracyclines, penicillinereeks, chlooramfenicol; anticoagulantia - coumarinederivaten; hartglycosiden, antiaritmica, slaappillen, cimetidine (in combinatie met Don-injecties).

De kosten van het medicijn, analogen

Tabletten en Don-poeder zijn vrij verkrijgbaar, het injectieformulier wordt pas vrijgegeven na voorlegging van het recept. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking bij kamertemperatuur van maximaal 25 graden. Houdbaarheid van orale vormen - 3 jaar, injecties - 2.

De gemiddelde kosten zijn:

    0,75 tabletten: 60 stuks. - 1360 wrijven, 180 stuks. - 2600 roebel.; 1,5 zakjes poeder 20 stuks. - 1260 roebel.; v / m oplossing 0,4 + oplosmiddel 6 ampullen - 1260 roebel.

Een volledig analoog van dit geïmporteerde medicijn bestaat niet. Andere chondroprotectors op basis van glucosamine hebben vergelijkbare eigenschappen, bijvoorbeeld:

    a / m oplossing van Elbon, Sustagard Artro, Rumalon, Alflutop; Sustilak tabletten met gereguleerde afgifte; Ellastang, Kondronov, Teraflex-capsules; Maximaal glucosaminetabletten, Arthra; poeder voor orale toediening Arthracam, Sustagard Arthro, Glucosamine.

Het is onmogelijk om de gewrichtsaandoening die gepaard gaat met de vernietiging van kraakbeen volledig te genezen met chondroprotectors, maar u kunt het proces vertragen en verdere schade en degeneratieve-dystrofische veranderingen voorkomen. Zelfmedicatie wordt niet aanbevolen..