Indomethacin (Indometacin)

  • Verwondingen

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Indomethacine is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn met een analgetisch, koortswerend effect.

Vorm en compositie vrijgeven

  • Enterisch beklede tabletten: rond biconvex, de kleur van de tabletkern is wit of wit met een gelige tint, de schalen zijn wit tot bijna wit (10 of 30 stuks in blisterverpakkingen van aluminium of polyvinylchloride, in een kartonnen bundel 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen; 10, 20, 30, 40, 50, 60 of 100 stuks In plastic blikken, in een kartonnen bundel 1 blik);
  • Rectale zetpillen: hebben een torpedovorm, wit met een gele of crèmetint, kleur en een lichte specifieke geur (in blisterverpakkingen: elk 50 mg - 3 of 5 stuks., In een kartonnen verpakking 2 verpakkingen; 6 stuks., In een kartonnen verpakking 1 verpakking; 100 mg - 5 stuks, in een kartonnen bundel 2 pakken);
  • Zalf voor uitwendig gebruik 10%: van donkergeel tot lichtgeel met een groenachtige tint en een specifieke geur (15, 30 of 40 g in aluminium buizen, of 30 g in een polymeer buis, in een kartonnen bundel van 1 buis; 10 in elk 15, 20, 25, 30 of 40 g in glazen potten, in een kartonnen bundel van 1 blik);
  • Gel voor uitwendig gebruik 5% of 10%: het heeft een homogene gele structuur en een lichte alcoholgeur (elk 40 g in aluminium tubes, 1 tube in een kartonnen bundel).

Werkzame stof - indomethacine:

  • 1 tablet - 25 mg;
  • 1 zetpil - 50 of 100 mg;
  • 1 g zalf - 100 mg;
  • 1 g gel - 50 of 100 mg.
  • Tabletten: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, povidon;
  • Zalf: macrogol 1500, dimethylsulfoxide, glycerol, macrogol 400;
  • Gel: carbomeer, macrogol 400, propyleenglycol, ethanol 96%, natriumbenzoaat.

Bovendien is de samenstelling van de tabletten een filmcoating: polysorbaat-80, cellacefaat, titaniumdioxide.

Gebruiksaanwijzingen

  • Systemisch gebruik: articulair syndroom (inclusief artrose, reumatoïde artritis, jicht, spondylitis ankylopoetica), spinale pijn, spierpijn, neuralgie, ontsteking in de zachte weefsels en gewrichten als gevolg van trauma, reuma, diffuse bindweefselaandoeningen, dysmenorroe; als onderdeel van complexe therapie voor prostatitis, adnexitis, cystitis, infectieziekten en ontstekingsziekten in de otorhinolaryngologie;
  • Uitwendig gebruik: articulair syndroom met verergering van jicht en reuma, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica, pijn in de wervelkolom, artrose, osteochondrose met radiculair syndroom, ischias, neuralgie, myalgie, inflammatoire laesie van pezen, ligamenten, ligamenten, posttraumatische ontsteking van de zachte weefsels en gewrichten; spierpijn van reumatische en niet-reumatische oorsprong;
  • Topische toepassing: remming van myosis tijdens chirurgie, preventie van ontstekingsprocessen na chirurgie in het voorste oogsegment en voor cataract.

Contra-indicaties

Het gebruik van alle vormen van indometacine is gecontra-indiceerd:

  • Verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (GIT);
  • Hypocoagulatie en andere aandoeningen van bloedvorming;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Leeftijd tot 14 jaar;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Tabletten, zetpillen en zalf mogen niet worden voorgeschreven aan patiënten met de volgende ziekten:

  • Aspirine-triade;
  • Ernstig verminderde lever- en / of nierfunctie;
  • Ernstige vorm van chronisch hartfalen;
  • Ernstige arteriële hypertensie;
  • Pancreatitis.

Bovendien is rectale toediening gecontra-indiceerd bij patiënten met proctitis, met recente bloedingen uit het rectum, extern - in strijd met de integriteit van de huid.

Met voorzichtigheid wordt aanbevolen om voor te schrijven:

  • Indometacine in de vorm van tabletten, zetpillen, zalven voor patiënten met aandoeningen van het maagdarmkanaal, nieren, levergeschiedenis, epilepsie, hartfalen, arteriële hypertensie, met parkinsonisme, onmiddellijk na ernstige operatie, oudere patiënten;
  • De gel is gelijktijdig met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), met bronchiale astma, allergische rhinitis, poliepen op het neusslijmvlies.

Dosering en administratie

De doseringsvorm, dosis en behandelperiode worden door de behandelende arts voorgeschreven op basis van klinische indicaties en de toestand van de patiënt.

De tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen. De aanvangsdosis voor volwassenen is 2-3 maal daags 25 mg gedurende 4 weken. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is een dosisverhoging tot 3 maal daags 50 mg toegestaan. De maximale dagelijkse dosis is 200 mg, bij langdurige behandeling niet meer dan 75 mg.

Zetpillen worden rectaal gebruikt bij 50-100 mg 2 keer per dag, met onderhoudstherapie 1 keer per dag ('s nachts). De maximale dagelijkse dosis is 200 mg.

Zalf wordt 2 keer per dag extern aangebracht.

De gel wordt in een dunne laag op pijnlijke delen van het lichaam aangebracht en met lichte bewegingen in de huid gewreven. Een enkele dosis voor volwassenen komt overeen met een strook gel van 4-5 cm lang, voor adolescenten - 2-2,5 cm De veelvoud aan procedures voor 5% van de gel is 3-4 keer, voor 10% - 2-3 keer per dag. Aanbevolen dosis niet overschrijden..

Bijwerkingen

Het gebruik van tabletten, zetpillen, zalven kan bijwerkingen veroorzaken:

  • Vanuit het spijsverteringssysteem: ongemak en pijn in de buik, misselijkheid, braken, obstipatie of diarree, anorexia, bloeding, erosieve en ulceratieve laesies en perforatie van het maagdarmkanaal; zelden - stomatitis, darmstricturen, flatulentie, gastritis, geelzucht, bloeding uit een divertikel of sigmoïd colon, hepatitis;
  • Vanuit het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk (BP), oedeem, tachycardie, aritmie, pijn op de borst, hypotensie, palpitatie, hematurie, congestief hartfalen;
  • Vanuit het zenuwstelsel: depressie, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn; zelden - slaperigheid, angst, krampen, flauwvallen, perifere neuropathie, spierzwakte, onvrijwillige spierbewegingen, slaapstoornissen, paresthesieën, psychische stoornissen (psychotische episodes, depersonalisatie), parkinsonisme, dysartrie;
  • Uit het hemopoëtische systeem: zelden - petechiae of ecchymose, leukopenie, purpura, trombocytopenie, hemolytische en aplastische anemie, DIC;
  • Allergische reacties: zelden - urticaria, huiduitslag en jeuk, angiitis, erytheem nodosum, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatieve dermatitis, haarverlies, erythema multiforme, acute ademnood, toxische epidermale necrolyse, een scherpe bloeddrukdaling, bronchiale astma, anafylactische reacties angio-oedeem, longoedeem;
  • Van de zintuigen: zelden - diplopie, orbitale en periorbitale oogpijn, slechtziendheid, slechthorendheid, tinnitus, doofheid;
  • Vanuit de urinewegen: zelden - nefrotisch syndroom, proteïnurie, verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, nierfalen;
  • Van de kant van de stofwisseling: zelden - glucosurie, hyperglycemie, hyperkaliëmie;
  • Overig: zelden - opvliegers, vaginale bloeding, spanning en vergroting van de borstklieren, meer zweten, bloedneuzen, gynaecomastie;
  • Lokale reacties: bij rectale toediening, tenesmus, irritatie van het rectale slijmvlies, verergering van chronische colitis zijn mogelijk; met uitwendig - roodheid, jeuk, uitslag op de plaats van aanbrengen.

Bij langdurig gebruik van de gel kunnen lokale bijwerkingen optreden in de vorm van verbranding, roodheid, jeuk en huiduitslag, hyperemie van de huid, de ontwikkeling van allergische reacties.

Raadpleeg uw arts als er tekenen van ongewenste effecten optreden.

speciale instructies

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt als de patiënt dyspeptische symptomen heeft.

Gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur en andere NSAID's, met diflunisal wordt niet aanbevolen..

Indometacine wordt alleen in noodgevallen gebruikt als er een voorgeschiedenis is van allergische reacties op NSAID's.

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met systematische monitoring van het perifere bloedbeeld, lever- en nierfunctie.

Zalf en gel worden alleen aangebracht op gebieden met een ongestoorde integriteit van de huid, mogen niet op de slijmvliezen komen, ook niet in de ogen.

Tijdens de periode van gebruik van het medicijn wordt patiënten geadviseerd om af te zien van alle soorten activiteiten, waarvan de implementatie afhangt van de hoge snelheid van psychomotorische reacties en concentratie.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn vermindert het effect van uricosurische, bloeddrukverlagende en diuretica (saluretica); verhoogt het effect van plaatjesremmers, indirecte anticoagulantia, fibrinolytica; verhoogt de ontwikkeling van bijwerkingen van oestrogenen, mineralocorticosteroïden, andere NSAID's; bevordert verhoogde toxische effecten van zidovudine.

Gelijktijdig gebruik van probenecide kan de concentratie indomethacine in het bloed verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik van indometacine:

  • Glucocorticosteroïden, colchicine, diflunisal, ethanol - verhogen de kans op gastro-intestinale complicaties en bloeding;
  • Goudpreparaten, paracetamol, cyclosporine - versterken het nefrotoxische effect van indometacine;
  • Cefoperazon, cefamandol, valproïnezuur - dragen bij tot de ontwikkeling van hypoprothrombinemie, verhogen het risico op bloeding;
  • Derivaten van sulfonylureumderivaten - versterken het hypoglycemische effect.

In combinatie met penicilline, lithiumpreparaten, digoxine, methotrexaat, neemt hun concentratie in het bloedplasma toe.

Analogen

De analogen van Indomethacin zijn: Indomethacin Sopharma, Indomethacin-Acre, Indomethacin 50 Berlin-Chemie, Indomethacin 100 Berlin-Chemie, Indomethacin-Altpharm, Indomethacin-Biosynthesis, Indovis EU, Metindol Retard, Adolor, Diclofenac, Aertloral Ketalgin, Ortofen, Ketorol, Rapten, Naklofen, Ketanov, Piroxicam, Ibuprofen, Nise.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houden:

  • Tabletten en gel: op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C;
  • Zetpillen: op een droge plaats, bij temperaturen tot 25 ° C;
  • Zalf: op een donkere plaats bij een temperatuur van 5 tot 30 ° C.

Houdbaarheid: tabletten - 3 jaar; zetpillen, zalf, gel - 2 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Receptpillen en zetpillen, vrij verkrijgbare gel en zalf.

Indomethacin-tabletten: instructies voor gebruik

Indomethacin is een medicijn uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen. Het geneesmiddel verlicht ontstekingsverschijnselen, verlaagt de lichaamstemperatuur en heeft een uitgesproken analgetisch effect..

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Indomethacin is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Tabletten zijn bedoeld voor oraal gebruik en zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks in een kartonnen doos met een gedetailleerde beschrijving. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van 1 tablet is 25 mg indometacine.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. Het heeft antipyretische, uitgesproken pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen op het lichaam. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn, wanneer het wordt opgenomen in de algemene bloedbaan, remt de synthese van het hormoon prostaglandine, dat een activator is van pijn en ontstekingsprocessen in het lichaam.

Onder invloed van dit medicijn in het lichaam van de patiënt wordt het proces van het verlijmen van bloedplaatjes onderdrukt. Bij het innemen van de pil worden de ernst van pijn in het gebied van ontstoken gewrichten, hun zwelling en een gevoel van stijfheid van bewegingen in de ochtend verzwakt. Een tastbaar therapeutisch effect ontwikkelt zich aan het einde van de eerste week vanaf het begin van de medicamenteuze behandeling.

Gebruiksaanwijzingen

Indomethacine-tabletten worden aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

  • Reumatoïde artritis;
  • Spondylitis ankylopoetica;
  • Pijn in de wervelkolom door osteochondrose of beknelling van de zenuwwortels;
  • Jicht;
  • Spierpijn van verschillende oorsprong (blauwe plekken, blessures, verstuikingen);
  • Reuma;
  • Ontsteking van zacht weefsel veroorzaakt door verwondingen.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor acute ontstekingsziekten van de bekkenorganen bij vrouwen, cystitis, prostatitis.

Contra-indicaties

Lees zorgvuldig de bijgevoegde instructies voor het medicijn voordat u met de therapie begint. Indomethacin-tabletten hebben de volgende contra-indicaties:

  • Intolerantie voor de componenten waaruit het medicijn bestaat, vanwege de individuele kenmerken van het lichaam;
  • Hematopoëtische disfunctie, vergezeld van een neiging tot bloeden;
  • Aangeboren bloedziekten (hemofilie, hemorragische vasculitis);
  • Chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • Erosieve laesies van de slijmvliezen van de mondholte en het maagdarmkanaal;
  • Arteriële hypertensie;
  • Chronisch hartfalen
  • Darm- of baarmoederbloeding;
  • Pancreatitis
  • Zwangerschap in 1 en 3 trimesters;
  • Borstvoeding periode.

Dosering en administratie

Indomethacin-tabletten worden oraal gebruikt. Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen, zodat er geen dergelijk irriterend effect is op het slijmvlies van het spijsverteringsstelsel. Het is beter om het geneesmiddel onmiddellijk door te slikken, zonder te kauwen, met de benodigde hoeveelheid vloeistof.

Afhankelijk van de intensiteit van het pijnsyndroom en de ernst van het ontstekingsproces, wordt de dagelijkse dosis bepaald door een specialist, volgens de instructies moeten tabletten driemaal daags 1 stuk worden ingenomen. De behandelingsduur is minimaal 7 dagen, soms wordt de behandeling verlengd tot 28 dagen, afhankelijk van de diagnose en individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt.

Zwangerschap en borstvoeding

Indomethacine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap. In dit stadium worden alle organen en systemen van de ongeboren baby gevormd en gelegd, dus het effect van medicijnen op het lichaam van de moeder is ongewenst, omdat dit geboorteafwijkingen van de foetus kan veroorzaken.

In het tweede trimester van de zwangerschap mag dit medicijn alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts, in het geval dat het voordeel voor de aanstaande moeder groter is dan de mogelijke complicaties voor de foetus.

In het derde trimester is indomethacy gecontra-indiceerd, aangezien behandeling met het geneesmiddel kan leiden tot aandoeningen van het hematopoëtische systeem van het ongeboren kind en het risico op bloedingen bij de bevalling.

De werkzame stof van de tabletten kan worden uitgescheiden in de moedermelk, daarom is het raadzaam de borstvoeding te onderbreken tijdens de behandeling met Indomethacin.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met het medicijn bij patiënten met verhoogde individuele gevoeligheid, is de ontwikkeling van bijwerkingen mogelijk:

  • Uit het spijsverteringskanaal - maagpijn, misselijkheid, verergering van chronische processen, braken, gebrek aan eetlust, diarree, opgeblazen gevoel, vergrote lever, verminderde functie;
  • Van de zijkant van het zenuwstelsel - hoofdpijn, lethargie, prikkelbaarheid, slaperigheid, duizeligheid, spierzwakte, tintelende sensaties in de ledematen, parkinsonisme;
  • Van de kant van de bloedvaten en het hart - een verandering in bloeddruk, zwelling van de onderste ledematen, hartkloppingen, hartpijn, hartritmestoornissen, de ontwikkeling van hartfalen;
  • Allergische manifestaties - urticaria, huiduitslag, erytheem, ademhalingsfalen, allergisch bronchospasme, longoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock;
  • Vanuit de urinewegen - het verschijnen van proteïne in de urine, interstitiële nefritis, verminderde renale uitscheidingsfunctie, de ontwikkeling van nierfalen;
  • Vaginale bloeding, meer zweten, gynaecomastie, gevoeligheid en gevoeligheid van de borstklieren.

Overdosis

Bij inname van grote doses van het medicijn of bij langdurig ongecontroleerd gebruik van het medicijn, ontwikkelt de patiënt snel tekenen van een overdosis. Ze komen tot uiting in verhoogde tekenen van de hierboven beschreven bijwerkingen en de ontwikkeling van lever-, nier- en hartfalen.

Behandeling van een overdosis is het onmiddellijk wassen van de maag van de patiënt, de introductie van enterosorbents erin. Indien nodig wordt de patiënt symptomatisch behandeld.

Geneesmiddelinteractie met andere geneesmiddelen

Indomethacine wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur en andere geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, omdat dit het risico op maag- en darmbloedingen verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik van dit medicijn met medicijnen uit de groep van bètablokkers, is een afname van het therapeutische effect van deze laatste mogelijk.

Indomethacine versterkt het therapeutische effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik van indometacine met omhullende maagzuurremmers, is het mogelijk om het therapeutische effect van tabletten te verminderen. Indien nodig moet deze geneesmiddelinteractie een interval tussen de geneesmiddelen van minimaal 2 uur aanhouden.

speciale instructies

Indomethacine-tabletten worden met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten en personen met bronchiale astma. Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn onmiddellijk na de operatie te gebruiken, omdat dit kan leiden tot het risico op enorme bloedingen.

Aangezien duizeligheid en verwarring optreden tijdens het gebruik van het medicijn, moeten patiënten afzien van autorijden en complexe mechanismen die een snelle reactie vereisen.

Analogen van Indomethacin-tabletten

De volgende geneesmiddelen lijken qua therapeutisch effect op Indomethacin-tabletten:

Vakantie- en opslagvoorwaarden

Tabletten worden zonder recept van een arts bij de apotheek verstrekt. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen in de originele verpakking worden bewaard gedurende een periode van maximaal 24 maanden vanaf de productiedatum die op de verpakking is vermeld..

Na de vervaldatum moeten de tabletten worden weggegooid.

De gemiddelde prijs van Indomethacin in de vorm van tabletten voor orale toediening in apotheken in Moskou is 92 roebel.

Indomethacin Sofarma-tabletten: instructies voor gebruik

Wat is het medicijn en waarvoor wordt het gebruikt

Neem het medicijn niet

Wees uiterst voorzichtig bij het gebruik

Indometacine moet in de volgende gevallen met uiterste voorzichtigheid worden ingenomen:
- Indomethacine kan op elk moment tijdens de behandeling met of zonder symptomen irriterend zijn voor het maag-darmkanaal.
- Een verhoogd risico op complicaties van het maagdarmkanaal bestaat bij patiënten die eerder een maagzweer hadden, die een bloeding uit het maagdarmkanaal hadden, bij patiënten ouder dan 65 jaar, evenals bij alcoholmisbruik en rokers.
- Een verhoogd risico op dergelijke complicaties bestaat ook bij patiënten die gelijktijdig met indomethacine orale corticosteroïden (hormonen) en anticoagulantia gebruiken.
- Met uiterste voorzichtigheid moet indomethacine worden voorgeschreven aan patiënten met aandoeningen van het maag-darmkanaal, zoals colitis ulcerosa (ulcerosa) en de ziekte van Crohn..
- Het gebruik van medicijnen zoals Indomethacin Sofarma gaat gepaard met een licht verhoogd risico op een myocardinfarct of beroerte (hersenbloeding). Elk van deze risicofactoren is waarschijnlijker bij hoge doses en bij langdurige behandeling. Aanbevolen doseringen en behandelingsduur niet overschrijden..
- Als u een hartprobleem heeft of een beroerte heeft, of vermoedt dat er een risico is (u heeft bijvoorbeeld hoge bloeddruk, diabetes, hoog cholesterol of u rookt), moet u de behandeling bespreken met uw arts of apotheker.
- Het geneesmiddel moet met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven bij alle manifestaties van overgevoeligheid voor voedselproducten en medicijnen, evenals bij patiënten die lijden aan chronische allergische rhinitis, chronische sinusitis en / of poliepen in de neus, bronchiale astma.
- Indomethacine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een nieraandoening vanwege mogelijke extra nierinsufficiëntie.
- Het gebruik van indomethacine bij patiënten met psychische stoornissen, depressie, epilepsie, parkinsonisme kan leiden tot een verergering van de onderliggende ziekte.
- Bij patiënten met bloedingsstoornissen is het noodzakelijk om de stollingsparameters onder controle te houden tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel.
- Behandeling met indometacine kan, net als andere geneesmiddelen uit de NSAID-groep, veranderingen in de leverfunctie veroorzaken, waarvoor periodieke controle van leverenzymen vereist is.
- Zelden kan indomethacine ernstige huidreacties veroorzaken. Bij de eerste huidsymptomen van overgevoeligheid moet de behandeling met indometacine worden stopgezet.
- Voorzichtigheid is geboden bij oudere patiënten, evenals patiënten die geneesmiddelen gebruiken om de bloeddruk te verlagen, geneesmiddelen om hartritmestoornissen te behandelen, diuretica (diuretica).
- Vanwege het ontstekingsremmende effect kan het medicijn de symptomen van actieve ontsteking maskeren, wat de eliminatie van de aanwezigheid van een bacteriële infectie vereist wanneer het wordt voorgeschreven.
- Bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd bestaat de mogelijkheid om de vruchtbaarheid (de mogelijkheid van zwangerschap) te onderdrukken bij het gebruik van het medicijn.
- Bij patiënten met of zonder een voorgeschiedenis van convulsies, kan het gelijktijdige gebruik van chinolonen (ciprofloxacine) met indometacine het risico op convulsies verhogen.

Belangrijke informatie over enkele van de hulpstoffen Indomethacin Sofarma
- Als hulpstof is lactose opgenomen in de samenstelling van de tabletten. Als uw arts heeft aangegeven dat u bepaalde suikers niet verdraagt, raadpleeg hem dan voordat u dit geneesmiddel inneemt..
- Indomethacine Sofarma-tabletten bevatten tarwezetmeel en zijn aanvaardbaar voor de behandeling van mensen met coeliakie (coeliakie-enteropathie). Mensen met een allergie voor tarwe (behalve coeliakie) mogen dit medicijn niet gebruiken..

Gebruik van andere geneesmiddelen

Vertel het uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, ook die zonder recept verkrijgbaar zijn.
Dit is belangrijk omdat indomethacine de activiteit van bepaalde medicijnen kan veranderen of, omgekeerd, sommige medicijnen het effect kunnen veranderen..
- Bij gelijktijdig gebruik van indometacine met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (zoals acetylsalicylzuur) en corticosteroïden (hormonen), neemt het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal, de nieren en de lever toe.
- Vanwege de dreiging van een fatale gastro-intestinale bloeding, wordt gelijktijdig gebruik met diflunisal (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) niet aanbevolen.
- Indometacine kan de toxiciteit van digoxine (gebruikt bij hartfalen), lithiumzouten (voor de behandeling van geestesziekte), geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken (methotrexaat, cyclosporine) verhogen bij gelijktijdig gebruik.
- Indomethacine vermindert, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, het therapeutische effect van diuretica (diuretica) en geneesmiddelen om de bloeddruk te verlagen.
- Probenecide (voor de behandeling van jicht) kan de indomethacinetoxiciteit verhogen.
- Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en plaatjesremmers en selectieve serotonineheropnameremmers neemt het risico op zweren en bloedingen toe.
- Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken uit de antibacteriële chinolon-groep van geneesmiddelen (bijvoorbeeld ciprofloxacine).
- Indometacine heeft geen effect op de effecten van antidiabetica.
- Gelijktijdig gebruik met pentoxifylline (een medicijn dat de microcirculatie verbetert) verhoogt het risico op bloeding.
- Gelijktijdig gebruik met bisfosfonaten (een klasse geneesmiddelen die botverlies voorkomen die wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose en andere soortgelijke ziekten) verhoogt de biologische beschikbaarheid van indomethacine.
- Gelijktijdige toediening met zidovudine (een antiviraal geneesmiddel dat actief is tegen HIV - humaan immunodeficiëntievirus) verhoogt de myelotoxiciteit van indomethacine.

Inname van het medicijn Indomethacin Sofarma met eten en drinken
Drink geen alcohol of geneesmiddelen die alcohol bevatten tijdens de behandeling met Indomethacin Sofarma-tabletten.

Wat helpt Indomethacin. Gebruiksaanwijzing

Een effectief farmacologisch middel met uitgesproken ontstekingsremmende activiteit is het medicijn Indomethacin. Wat helpt zalf, tabletten en zetpillen? Omdat het een vertegenwoordiger is van de niet-steroïde subklasse, heeft het medicijn het vermogen om pijnimpulsen te stoppen en de temperatuur te verlagen. De gebruiksaanwijzing van het geneesmiddel "Indomethacin" schrijft het gebruik voor van reumatoïde, inflammatoire en musculoskeletale systeemlaesies.

Wat is de samenstelling en vorm van afgifte in de apotheek

De fabrikant op dit moment niet-steroïde middel wordt gepresenteerd in de volgende vormen:

  • zetpillen voor rectale toedieningsweg, in een volume van 50 mg en 100 mg (Indomethacin Sofarma) van de actieve component;
  • tabletten bedekt met een speciale beschermende coating, met een volume van 25 mg van de stof;
  • capsules, componentvolume 25 mg en 50 mg;
  • gel 5% - voor uitwendig gebruik;
  • zalf 10% - voor toepassing op integumentaire weefsels.

De annotatie die aan het medicijn is gehecht, geeft aan dat het actieve bestanddeel dat het koortswerende en ontstekingsremmende effect heeft, indomethacine is. De gebruiksaanwijzing vermeldt dat de hulpcomponenten in capsules, tabletten, zalven en gelondersteuning en de bovengenoemde therapeutische eigenschappen van het niet-steroïde middel versterken.

Wat zijn de farmacologische effecten?

Aangezien het medicijn "Indomethacin" een vertegenwoordiger is van ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen, is het actieve bestanddeel een derivaat van indoleacetinezuur. Hierdoor heeft het medicijn een uitgesproken analgetisch en ontstekingsremmend, evenals antipyretisch effect op het menselijk lichaam.

Het mechanisme van een dergelijke verscheidenheid aan effecten is gebaseerd op de remming van een speciaal enzym COX, wat leidt tot een aanzienlijke remming van de prostaglandineproductie. Bovendien wordt bij het nemen van de medicatie de bloedplaatjesaggregatie onderdrukt en wordt het pijnsyndroomcomplex, vooral in het gebied van de gewrichten, hun ochtendstijfheid en beperkte mobiliteit aanzienlijk verzwakt..

Het uitgesproken ontstekingsremmende effect dat inherent is aan het medicijn "Indomethacin", ontwikkelt zich na 5-7 dagen vanaf het begin van de therapie. Met de lokale toepassing van de zalf, gelvorm, snelle eliminatie van pijnimpulsen, evenals zwelling van weefsels en erytheem, wordt waargenomen, wat ochtendstijfheid in gewrichtsstructuren zoveel mogelijk elimineert, wordt het bewegingsbereik meer.

Tabletten, zetpillen, Indomethacin-zalf: waar het geneesmiddel mee helpt, welke indicaties voor gebruik

De instructies vermelden de volgende negatieve aandoeningen waarbij het geneesmiddel kan helpen:

  • pijn bij articulair syndroom, waaronder reumatische en jichtige etiologie;
  • spondylitis ankylopoetica en artrose;
  • verschillende neuralgie;
  • dysmenorroe;
  • spierpijn en degeneratieve processen van de structuren van de wervelkolom;
  • diffuse laesies van het bindweefsel;
  • posttraumatische pijnsyndromen;
  • reuma;
  • zowel infectieuze als inflammatoire processen die adnexitis, cystitis, prostatitis en KNO-pathologie begeleiden.

De vorm van gels, zalven heeft zichzelf perfect bewezen in het geval van myalgie en articulaire syndromen, gevormd tegen de achtergrond van verwondingen, inflammatoire en degeneratieve processen. Verlicht snel de aandoening met ernstige pijn in het gebied van wervelstructuren, neuralgie.

Het medicijn "Indomethacin": instructies voor gebruik en dosering

Alleen een specialist mag zich bezighouden met de keuze van de dosis, toedieningsfrequentie en de totale duur van het therapeutische gebruik van het medicijn. Hij houdt rekening met veel factoren - de ernst van de symptomen van de gediagnosticeerde pathologie, de leeftijdscategorie van de patiënt, zijn gevoeligheid voor therapie.

Tabletten worden dus oraal ingenomen, vergezeld van voldoende water. De aanvangsdosis voor de categorie volwassenen is 25 mg, driemaal daags, niet meer dan 3,5–4 weken. Om het gewenste therapeutische effect te bereiken, is het toegestaan ​​om elke 7-8 uur 50 mg in te nemen, maar niet langer dan 7-10 dagen. De maximale dosis per dag mag niet meer zijn dan 200 mg en bij geforceerd langdurig gebruik niet meer dan 75 mg.

Zetpillen worden rectaal toegediend, 50 mg of 100 mg elke ochtend en avond. Een keer met onderhoudstherapie. De maximale dosis per dag 200 mg.

De zalf wordt met een dunne laag aangebracht op de integumentaire weefsels in het vereiste deel van het lichaam. Een enkele dosis gel is een strip van 4-5 cm voor volwassenen, voor adolescenten - niet meer dan 2-2,5 cm. 5% gel is acceptabel om 3-4 p / s, 10% te gebruiken - niet meer dan 2-3 p / s. Het is onaanvaardbaar om de dosis of de frequentie van het zelf innemen te veranderen.

Absolute en relatieve contra-indicaties

Het medicijn "Indomethacin" heeft de volgende contra-indicaties:

  • intolerantie voor aspirine of andere NSAID's;
  • ulceratieve defecten van het maagdarmkanaal op het moment van exacerbatie;
  • de zwangerschap van de baby en de daaropvolgende lactatie;
  • er zijn schendingen van de bloedvorming;
  • ernstig beloop van chronische pancreatitis;
  • individuele overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn "Indomethacin", van waaruit zalf, tabletten en zetpillen bijwerkingen kunnen veroorzaken;
  • decompensatie van cardiovasculaire activiteit;
  • uitgesproken gevechten bij de activiteit van de nierstructuren;
  • recente bloeding uit de anus;
  • proctitis.

In de pediatrische praktijk wordt een farmacologisch middel pas op de leeftijd van 14–16 jaar gebruikt.

Ongewenste effecten

In de meeste gevallen wordt het medicijn door mensen goed verdragen. Zelden kan, tegen de achtergrond van de administratie, het volgende worden waargenomen:

  • dyspeptische stoornissen - dringt aan op misselijkheid, braken;
  • anorexia;
  • gastralgie;
  • afwisselend obstipatie met diarree;
  • verergering van maagzweer van de bovenste, onderste darmen;
  • vernauwingen van darmlussen;
  • neiging tot bloeden;
  • cephalgia;
  • depressieve staten;
  • sufheid, krampen;
  • spier zwakte;
  • paresthesie;
  • slaapstoornissen;
  • hypotensie;
  • tachycardie;
  • aritmieën;
  • haaruitval;
  • allergische aandoeningen - bijvoorbeeld urticaria, intense jeuk aan de huid;
  • verminderd gehoor, zicht;
  • interstitiële nefritis;
  • hyperglycemie;
  • gynaecomastie;
  • vorming van infiltraten.

Nadat het medicijn is geannuleerd, worden de bovenstaande negatieve effecten volledig geëlimineerd.

Analogen van het medicijn "Indomethacin"

Door de actieve component onderscheiden analogen:

  1. "Indovis EU".
  2. Indocollyr.
  3. Indobene.
  4. "Indomethacin Sofarma".
  5. "Indomethacin-Acre".
  6. Indomethacin-Altpharm.
  7. "Indomethacine-biosynthese".
  8. "Indomethacin (Movimed)".
  9. Indomethacin 100 Berlin-Chemie.
  10. "Indomethacin 50 Berlin-Chemie".
  11. Indotard.
  12. "Indocide".
  13. "Metindol".
  14. "Metindol Retard".

Zetpillen "Indomethacin" 100 mg in Moskou kunnen worden gekocht voor 68, zalf - voor 55 roebel. De prijs van het medicijn in Minsk is 0,5 - 3 bel. roebel. In Kiev kost het medicijn 17-30 hryvnia's, in Kazachstan - 160 tenge (30 tabletten).

Recensies

De overheersende positieve recensies over het medicijn "Indomethacin" benadrukken het vermogen om snel pijnimpulsen te elimineren en ontstekingsprocessen te stoppen. Voor veel mensen helpt het medicijn om te gaan met ochtendstijfheid in het gebied van de gewrichten, hun zwelling en hyperemie. Enkele negatieve beoordelingen zijn volledig verklaarbaar door schending van de doses of de frequentie van inname van het geneesmiddel, na correctie worden de negatieve effecten geminimaliseerd.

Indomethacin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (zetpillen 50 mg en 100 mg Sofarma, tabletten en capsules 25 mg en 50 mg, 5% gel, zalf 10%) van een medicijn voor de behandeling van ontstekingen bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Indomethacin. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Indomethacin in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van indometacine in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontstekingen in reumatologie en gynaecologie bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Indomethacine is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn dat is afgeleid van indoolazijnzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Het werkingsmechanisme hangt samen met de remming van het COX-enzym, wat leidt tot remming van de synthese van prostaglandinen uit arachidonzuur.

Onderdruk bloedplaatjesaggregatie.

Bij orale en parenterale toediening helpt het om pijn te verminderen, vooral pijn in de gewrichten in rust en tijdens beweging, om ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten te verminderen, om het bewegingsbereik te vergroten. Het ontstekingsremmende effect ontwikkelt zich aan het einde van de eerste behandelingsweek.

Bij topicale toepassing, verlicht pijn, vermindert zwelling en erytheem.

Voor uitwendig gebruik helpt het bovendien om de ochtendstijfheid te verminderen, het bewegingsbereik te vergroten.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt indomethacine snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever. Het ondergaat enterohepatische recirculatie. Het wordt uitgescheiden in de urine - 60% in de vorm van onveranderde stof en metabolieten, en met uitwerpselen - 33% voornamelijk in de vorm van metabolieten.

Indicaties

Voor systemisch gebruik:

  • gewrichtssyndroom (inclusief reumatoïde artritis, artrose of artrose, spondylitis ankylopoetica, jicht);
  • pijn in de wervelkolom;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • traumatische ontsteking van de zachte weefsels en gewrichten;
  • reuma;
  • diffuse bindweefselziekten;
  • dysmenorroe.

Als hulpmiddel bij infectieuze en inflammatoire ziekten van de KNO-organen, adnexitis, prostatitis, cystitis.

Voor lokaal gebruik:

  • preventie van het ontstekingsproces tijdens cataractchirurgie en in het voorste segment van het oog;
  • remming van myosis tijdens chirurgie.

Voor extern gebruik:

  • gewrichtssyndroom (inclusief reumatoïde artritis, artrose of artrose, spondylitis ankylopoetica, jicht);
  • pijn in de wervelkolom;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • traumatische ontsteking van de zachte weefsels en gewrichten.

Formulieren vrijgeven

Zetpillen voor rectale toediening van 50 mg en 100 mg.

Enterisch beklede tabletten 25 mg.

Capsules 25 mg en 50 mg.

Zalf voor uitwendig gebruik 10%.

Gel voor uitwendig gebruik 5%.

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte. Voor volwassenen is de startdosis, oraal ingenomen, 2-3 maal daags 25 mg. Bij onvoldoende ernst van het klinische effect wordt de dosis verhoogd tot 50 mg driemaal daags. Doseringsvormen van langdurige werking worden 1-2 keer per dag gebruikt. Maximale dagelijkse dosis: 200 mg.

Als het effect is bereikt, wordt de behandeling gedurende 4 weken voortgezet in dezelfde of verlaagde dosis. Bij langdurig gebruik mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 75 mg. Genomen na de maaltijd.

Voor de behandeling van acute aandoeningen of verlichting van exacerbaties van het chronische proces, wordt 60 mg 1-2 keer per dag intramusculair toegediend. De intramusculaire toediening duurt 7-14 dagen. Vervolgens wordt indometacine oraal of rectaal 2 keer per dag bij 50-100 mg gebruikt, terwijl de maximale dagelijkse dosis niet hoger mag zijn dan 200 mg. Breng voor onderhoudsbehandeling rectaal 50-100 mg 1 keer per dag 's nachts aan.

Voor topisch gebruik in de oogheelkunde worden de frequentie en duur van gebruik individueel bepaald.

Topisch 2 keer per dag aangebracht.

Bijwerking

  • misselijkheid, braken;
  • anorexia;
  • pijn en ongemak in de buik;
  • obstipatie of diarree;
  • erosieve en ulceratieve laesies;
  • GI-bloeding en perforatie;
  • intestinale vernauwingen;
  • stomatitis;
  • winderigheid;
  • bloeding uit de sigmoïde dikke darm of divertikel;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • depressie;
  • gevoel van vermoeidheid;
  • ongerustheid;
  • flauwvallen;
  • slaperigheid;
  • krampen
  • perifere neuropathie;
  • spier zwakte;
  • onvrijwillige spierbewegingen;
  • slaapstoornissen;
  • psychische stoornissen (depersonalisatie, psychotische episodes);
  • paresthesie;
  • zwelling
  • verhoging van de bloeddruk;
  • tachycardie;
  • pijn op de borst;
  • aritmie;
  • arteriële hypotensie;
  • congestief hartfalen;
  • jeuk
  • netelroos;
  • erythema nodosum;
  • huiduitslag;
  • haaruitval;
  • een scherpe daling van de bloeddruk;
  • anafylactische reacties;
  • angio-oedeem;
  • longoedeem;
  • leukopenie;
  • DIC;
  • slechthorendheid;
  • doofheid;
  • interstitiële nefritis;
  • verminderde nierfunctie;
  • hyperglycemie;
  • glucosurie;
  • vaginale bloeding;
  • getijden;
  • meer zweten;
  • bloedneus;
  • borstvergroting en spanning;
  • gynaecomastie;
  • de vorming van infiltraat, abces (met lokale en intramusculaire injectie);
  • jeuk, roodheid, uitslag op de plaats van toediening.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor indomethacine;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • "aspirine-triade";
  • hematopoiesis;
  • ernstig verminderde lever- en / of nierfunctie;
  • ernstige vormen van chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, pancreatitis;
  • 3 trimester van de zwangerschap;
  • kinderen onder de 14 jaar;
  • voor rectale toediening: proctitis, recente rectale bloeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Indometacine is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding) wordt het gebruik niet aanbevolen.

Kleine hoeveelheden indometacine worden uitgescheiden in de moedermelk.

speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij oudere patiënten, evenals bij aandoeningen van de lever, nieren, maagdarmkanaal in de anamnese, met dyspeptische symptomen op het moment van gebruik, arteriële hypertensie, hartfalen, onmiddellijk na een ernstige operatie, met parkinsonisme, epilepsie.

Wanneer indicaties van een voorgeschiedenis van allergische reacties op NSAID's alleen in dringende gevallen worden gebruikt.

Tijdens de behandeling, systematische controle van de lever- en nierfunctie, is perifeer bloedbeeld noodzakelijk.

Gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen..

Indometacine mag niet gelijktijdig met diflunisal worden gebruikt.

Bij gelijktijdig gebruik van indometacine met lithiumpreparaten moet men rekening houden met het optreden van symptomen van toxische effecten van lithium.

Bij topicale toepassing mag het niet op het wondoppervlak van de huid worden aangebracht en contact met ogen of slijmvliezen vermijden.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Tijdens de behandeling dient men zich te onthouden van potentieel gevaarlijke activiteiten die verband houden met de behoefte aan concentratie en verhoogde snelheid van psychomotorische reacties.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van indometacine kunnen de effecten van saluretica, bètablokkers verminderen; de effecten van indirecte anticoagulantia versterken.

Bij gelijktijdig gebruik van indometacine en diflunisal bestaat het risico op ernstige bloedingen uit het maagdarmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik met probenecide is een verhoging van de plasmaconcentratie van indometacine mogelijk.

Indomethacine kan de tubulaire secretie van methotrexaat verminderen, wat leidt tot een toename van de toxiciteit.

Bij gelijktijdig gebruik met NSAID's neemt de toxiciteit van cyclosporine toe.

Een dosis van 50 mg indomethacine 3 keer per dag verhoogt de lithiumconcentratie in het bloedplasma en vermindert de klaring van lithium uit het lichaam bij patiënten met een psychische aandoening.

Bij gelijktijdig gebruik van indometacine met digoxine zijn een verhoging van de concentratie digoxine in het bloedplasma en een verlenging van de halfwaardetijd van digoxine mogelijk.

Analogen van het medicijn Indomethacin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Indobene;
  • Indovis EU;
  • Indocollyr;
  • Indomethacin (Movimed);
  • Indomethacin 100 Berlin-Chemie;
  • Indomethacin 50 Berlin-Chemie;
  • Indomethacin Sofarma;
  • Indomethacin-Acre;
  • Indomethacin-Altpharm;
  • Indomethacine biosynthese;
  • Indotard;
  • Indocide;
  • Methindole retard;
  • Methindole.